Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego i zespoły pokrewne (18 treści)
Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego dziecięcy, typu i [Werdniga-Hoffmana] (9 treści)
Piknik FlyAway w Gliwicach - SMA - co to za projekt?
W weekend 7-8 września Fundacja SMA oraz Stowarzyszenie Fizjoterapia Polska Oddział Śląski i Reha 360 pod patronatem SMA Europe organizuje piknik „FLYAWAY SMA”, który odbędzie się w Gliwicach.
Wszystkie dzieci z rozpoznaniem SMA w ramach badania przesiewowego wymagają jak najszybszego podjęcia optymalnego leczenia
U Leona rdzeniowy zanik mięśni (SMA) został zdiagnozowany dwa tygodnie po narodzinach, dzięki programowi badań przesiewowych noworodków. Wkrótce okazało się – na podstawie badania genetycznego – że...
Choroby rzadkie to powszechność w neurologii
Sierpień to miesiąc świadomości o rdzeniowym zaniku mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA), który jest uwarunkowaną genetycznie, postępującą chorobą nerwowo-mięśniową. SMA jest jedną z 10 000...
SMArt RUN 5 - charytatywny bieg/marsz NW
W imieniu Fundacji SMA, Drużyny SMA zapraszamy na bieg/marsz NW - SMArt RUN 5 - który będzie zorganizowany w Jerzmanowicach (województwo małopolskie) w dniu 05.08.2023 o godzinie 10.00.
Rdzeniowy zanik mięśni: jedna choroba – trzy terapie
W leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) dokonał się w ostatnich latach prawdziwy przełom. Do niedawna pacjentom można było zaoferować jedynie rehabilitację, opiekę...
SMArt RUN – bieg dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni
Zbliżający się sierpień to Miesiąc Świadomości Rdzeniowego Zaniku Mięśni (SMA). Fundacja SMA oficjalnie zainauguruje go w pierwszą sobotę tego miesiąca, organizując wyjątkowe wydarzenie – 4....
Nusinersen a leczenie rdzeniowego zaniku mięśni jako kolejny krok w rozwoju neurologii
Rdzeniowy zanik mięśni jest schorzeniem, nad którym prowadzone są prace, w celu odnalezienia skutecznej drogi leczenia. W grudniu 2016 roku, publikacji doczekały się pierwsze wyniki badań leczenia...
