Reklama:

neurolog epi - warszawa (10)

Forum: Padaczka

gość
18-07-2013, 07:53:23

od 4 lat byłam pacjentką dr cieślak (wspaniała kobieta), teraz jestem zmuszona szukać innego lekarza ; czy możecie polecić dobrego specjalistę (może być na nfz) z Warszawy
gość
18-07-2013, 19:34:11

A co nie tak z dr Cieslak? Przyjmuje na NFZ na Banacha. Podobnie jak dr Andrzej - też niezły epileptolog
gość
18-07-2013, 19:35:20

Andrzej Rysz - w poprzedni poscie wycielam niechcacy nazwisko :)
gość
19-07-2013, 07:35:21

Nie napisałam że z Dr Cieślak coś jest nie tak, niestety nie będzie przyjmowała już w przychodni w której się leczę :( dostałam od niej skierowanie do dr Rysza, jestem zapisana na listopad (prywatnie) ; teraz poszukuje tel. żeby zapisać się na Banacha, może moglibyście podać ten nr. ?
Jeszcze jedno pytanie:
dotychczas przyjmowałam kepprę w tabletkach, ale ze względu na wysoką cenę, Pani Doktor zaproopoowała ten sam lek ale w syropie; czy ktoś z Was zamieniał tabletki na syrop ? skład jest ten sam więc powinno być ok, ale może macie jakieś uwagi, spostrzeżenia
Początkująca
19-07-2013, 12:32:17

dotychczas przyjmowałam kepprę w tabletkach, ale ze względu na wysoką cenę, Pani Doktor zaproopoowała ten sam lek ale w syropie; czy ktoś z Was zamieniał tabletki na syrop ? skład jest ten sam więc powinno być ok, ale może macie jakieś uwagi, spostrzeżenia
a LEVETIRACETAM TEVA - zamiennik keppry, Moje dziecko ten lek przyjmowało
gość
19-07-2013, 16:19:56

Tel. 22 599-10-50
Pon-czw. 10-16
Pt. 10-15
Więcej szczegółów można wygooglowac ;)
gość
21-09-2013, 01:55:13

Jestem ofiarą wypadku i mam epilepsję wykrył przy pomocy badania EEG Profesor Bacia. Leczy on w Szpitalu Akademickim w Olsztynie. Przyjeżdża do nas 2 razy w miesiącu z Warszawy.
gość
31-10-2013, 07:18:09

w ramach NFZ neurolog przyjmuje w Centrum Vita Medica na ul Kłopotowskiego 22, nie trzeba długo czekać na wizytę więc zadzwoń i się umów
Początkująca
27-09-2020, 16:54:41

Treść zablokowana przez moderatora

Początkująca
28-09-2020, 07:41:22

U doktora Szymańskiego leczę się od kilku lat. Wspaniały człowiek. Wie jak pomóc, nie leczy metodą "spróbujmy, może zadziała". Badania, diagnoza, leczenie. I to działa. Potrafi wsłuchać się w potrzeby pacjenta. Bardzo empatyczny - co na mnie także zrobiło wrażenie.

gość

Dopuszczalne formaty pliku graficznego: jpg, jpeg , png.

Rozmiar zdjęcia nie powinien przekraczać 0.6MB.

ZOBACZ INNE DYSKUSJE

gość
Torbiel rathkiego lub plata tylniego
Ratunku!!! Bole glowy i oczu mgla przed oczami coraz częściej bole glowy,wymioty co drugi dzień... Zaraz się wykończę w oczekiwaniu neurologa a gdzie jeszcze rezonans... Torbiel od 4 lat
gość
Brak kontaktu
Nie rozumiem jak można tak postępować Podawać nr i żadnego odzewu Dzwonią ludzie chorzy potrzebujący pomocy nie dla zabawy Odechciało mi się kontaktu Przeraża mnie, jak ma później po operacji wyglądać kontakt z takim lekarzem ,który jak na pozycja i taka profesje albo umieściłby info ,że już nie konsultuje albo zatrudnił recepcjonistke A tu kobieta starszym głosem mówi ,że aparat jest uszkodzony po czym nagrywa dalej info se wskazówkami dla pacjentów kontrolnych .
gość
Fasd
Witam serdecznie chciałabym porozmawiać z neurologiem dziecięcym na temat diagnozy u 3 letniego dziecka któremu zdiagnozowano po 2 latach od narodzin Fasd. Otóż przedstawię państwu moją historię. Byłam w toksycznym związku mój partner a ojciec naszego dziecka to specyficzna osoba. Podczas kłótni wyrzucał nas z domu . Ja po kilku dniach wracała z dzieckiem spowrotem. Ojciec dziecka jest wrogiem alkoholu nie pije i nie pali. Jak i również ja jestem wrogiem alkoholu. Tak owszem pale papierosy. Z naszych kłótni wyszła taka sytuacja że odebrano nam dziecko tymczasowo z powodu kłótni i niestebilizacji. Dziecko będąc w rodzinie zastępczej 10 miesięcy temu miało badanie pod kątem fasd. Z badań rozwoju dziecka wyszło że moja córka ma Fasd. Ja nie piłam w ciąży i nie pije alkoholu, ojciec dziecka również nie pije. . Czy na podstawie rozwoju można stwierdzić u dziecka Fasd. ? Jestem załamana ta diagnoza i wogole się z nią nie zgadzam. Czytając szukając po internecie wiem że wyszło by to na badaniach USG jak i po urodzeniu dziecka. Jednak takiego czegoś nie stwierdzono u mojej córki. Jestem przerażona ta diagnoza. Córka po swojej babci odziedziczyła w genach jedno większe ucho i odstające. Do tego badanie rynienki pod nosem miała wąskie przed podcięciem wędzidełka górnego pod górną warga. Jeżeli by się odezwała jakaś pani neurolog pediatra bo nawet nie wiem gdzie zaczerpnąć informacji może wysłać na priv wyniki badań. Gdzie dostałam je od pani opiekunki po 10 miesiącach od ich wykonania. Nawet nie wiedziałam że moja córka miała robione takie badanie. Dodam iż doktor rodzinny również potwierdził że to nie możliwe by dziecku po 2 latach stwierdzono Fasd gdy matka i ojciec nie pili alkoholu. Pani z opieki społecznej również potwierdziła i potwierdzi w sądzie że u nas alkoholu do domu nigdy nie było. Nie mogę sobie dać z tym rady że z mojego dziecka jest robione dziecko kaleka. Proszę o jakąś odpowiedź Email pani jakieś neurolog bym mogła uzyskać jakiej kolwiek informacji . Dziękuję
gość
Pomoc dla mojej żony
Witam, piszę tutaj ponieważ moja żona potrzebuje pilnie pomocy https://zrzutka.pl/marysia-walczy-z-oporna-padaczka z góry dziękuję za wsparcie
Reklama: