Wynaczyniona w obrębie mózgu krew, która pojawia się po przebyciu udaru krwotocznego mózgu, jest dla tkanki nerwowej po prostu szkodliwa. Związane jest to z szeregiem różnych zjawisk, w części z nich biorą udział neutrofile, czyli jedna z populacji białych krwinek. Tak jak komórki te mogą pogłębiać uszkodzenia tkanki nerwowej, tak i mogą je również niwelować – drugiej właśnie możliwości przyglądali się amerykańscy badacze.

Naukowcy swoje badania prowadzili na myszach. Zwrócili oni przede wszystkim uwagę na interleukinę 27 (Il-27), która jest czynnikiem modyfikującym aktywność neutrofilów. Pod jej wpływem komórki układu odpornościowego mogą się niejako „przestawiać” z roli niszczącej na pełnienie funkcji wspierającej regenerację tkanki nerwowej po udarze krwotocznym mózgu.

O roli interleukiny 27 i neutrofilów przekonały terapie, którym naukowcy poddawali myszy po przebyciu udaru krwotocznego mózgu. Te osobniki, którym wstrzykiwano tę substancję, zdrowiały zdecydowanie szybciej. Z kolei te gryzonie, którym podawano przeciwciała blokujące aktywność interleukiny 27, cechowały się zdecydowanie wolniejszą rekonwalescencją.

Działanie interleukiny 27 miałoby się opierać na tym, że pobudzać by ona miała aktywność u neutrofilów tychże genów, które są związane z procesami gojenia się tkanek – m.in. genów kodujących laktoferrynę. Naukowcy zauważyli, że u myszy, którym podawano Il-27, dochodziło do wzmożonej aktywności tego genu, z kolei u tych osobników, którym podawano przeciwciało blokujące Il-27, aktywność tychże genów była zmniejszona.

Na razie opisane wyniki prac naukowców z Houston traktować można raczej jako ciekawostkę. Istnieje jednak możliwość, że dzięki odkryciom tych uczonych niedługo medycyna stanie się wyposażona w nowe terapie dla pacjentów, u których dojdzie do udaru krwotocznego mózgu.