Jeszcze jedno, na forach zagranicznych znalazłem coś takiego, chyba dla nas ważne.
Naukowcy dokonali istotnego przełomu w walce z wyniszczających
chorób autoimmunologicznych, takich jak
stwardnienie rozsiane, ukazując, jak zatrzymać komórki atakują zdrowe tkanki tłuszczowej. Zamiast układ odpornościowy niszczy własne tkanki przez pomyłkę, naukowcy odkryli, w jaki sposób komórki przekonwertować z agresywny rzeczywiście chroni przed chorobą.
Podziel się tym
E-mail do znajomego
Facebook
Świergot
LinkedIn
Google+
Wydrukuj stronę
Komórki agresora, które mają potencjał do wywoływania reakcji autoimmunologicznej, są kierowane przez leczenie, powodując przemianę tych komórek do komórek obrońcą. Ekspresja genu zmienia się stopniowo w poszczególnych etapach leczenia, jak pokazano zmiany koloru w tej serii map ciepła.
Źródło: University of Bristol / Dr. Bronwen Burton
[Kliknij, aby powiększyć zdjęcie]
Naukowcy dokonali istotnego przełomu w walce z wyniszczających chorób autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane, ukazując, jak zatrzymać komórki atakują zdrowe tkanki tłuszczowej.
Zamiast systemu odpornościowego organizmu niszczy własne tkanki przez pomyłkę, naukowcy z Uniwersytetu w Bristolu odkryli, w jaki sposób komórki przekonwertować z agresywny rzeczywiście chroni przed chorobą.
Badania, finansowane przez Wellcome Trust, opublikowano w Nature Communications.
Jest nadzieja, ten ostatni wgląd doprowadzi do powszechnego stosowania immunoterapii antygenu w leczeniu wielu chorób autoimmunologicznych, w tym stwardnienia rozsianego (MS), cukrzyca typu 1, choroba Gravesa-Basedowa oraz toczeń rumieniowaty układowy (SLE).
MS sam wpływa około 100.000 ludzi w Wielkiej Brytanii oraz 2,5 mln osób na całym świecie.
Naukowcy byli w stanie selektywnie kierować komórki, które powodują choroby autoimmunologiczne przez tłumienie w dół swoją agresję przeciwko własnym tkankom organizmu podczas przekształcania ich w komórki zdolne do ochrony przed chorobami.
Ten typ konwersji został wcześniej stosowane na alergie, znanych jako "odczulania alergiczne", ale jego zastosowanie do chorób autoimmunologicznych doceniono dopiero niedawno.
Grupa Bristol obecnie wykazały, że podawanie pacjentowi fragmentów białek, które zwykle są cel ataku prowadzi do korekcji odpowiedzi autoimmunologicznej.
Co ważniejsze, ich pracy wynika, że skuteczne leczenie osiąga się poprzez stopniowe zwiększanie dawki antygenowego fragmentu wstrzyknięta.
Aby dowiedzieć się, jak tego typu prac immunoterapii naukowcy zagłębił wewnątrz komórek odpornościowych się, aby zobaczyć, które geny i białka zostały włączone lub wyłączone przez leczenie.
Okazało się, zmiany w ekspresji genów, które pomagają wyjaśnić, jak skuteczne leczenie prowadzi do konwersji agresora do komórek obrońcą. Efektem jest przywrócenie poczucia tolerancji w którym układ odpornościowy danej osoby ignoruje własne tkanki, pozostając w pełni uzbrojona w celu ochrony przed zakażeniem.
Przez specjalnie ukierunkowane komórki winy, to immunoterapeutycznym podejście eliminuje potrzebę leków tłumiących odpornościowego związane z wystąpieniem efektów ubocznych, takich jak infekcje, rozwój nowotworów i zakłócenia naturalnych mechanizmów regulacyjnych.
Profesor David Wraith, który prowadził badania, powiedział: "Wgląd w molekularne podstawy immunoterapii specyficzny antygen otwiera nowe, ekscytujące możliwości w celu zwiększenia selektywności podejścia zapewniając cenne markerów, z którymi zmierzyć skutecznego leczenia Wyniki te mają istotne znaczenie. dla wielu chorych cierpiących na stany autoimmunologiczne, które są obecnie trudne do leczenia. "
Podejście to leczenie, które mogą poprawić jakość życia milionów ludzi na całym świecie, jest obecnie w fazie badań klinicznych przez firmy biotechnologia Apitope, spin-out z Uniwersytetu w Bristolu.
Historia Źródło:
Powyższa historia jest na podstawie materiałów dostarczonych przez University of Bristol. Uwaga: Materiały mogą być edytowane za treści i długości.
Dz referencyjny:
Bronwen R. Burton, Graham J. Britton, Hai Fang Johan Verhagen Ben Smithers, Katarzyna A. Sabatos-Peyton, Laura J. Carney, Julian Gough, Stephan Strobel, David C. Wraith. Sekwencyjne zmiany transkrypcyjne dyktować bezpiecznej i skutecznej terapii immunologicznej antygenu. Nature Communications, 2014; 5: 4741 DOI: 10.1038 / ncomms5741
Cytowanie tego artykułu:
MLA Chicago APA
University of Bristol. "Naukowcy odkryli, jak" wyłączyć "chorób autoimmunologicznych." ScienceDaily. ScienceDaily, 3 września 2014 roku