Witam Was! Tydzień temu skończyłem piątą dawkę kioviku, mam stwierdzoną MMN od 2012, która zaczęła się dużo wcześniej, choroba dopadła moje nogi, miałem bardzo duże trudności z chodzeniem, zwłaszcza z wychodzeniem po schodach, dostaję immunoglobuliny 1,5 roku w odstępach 6 mies. Wiem, że to za duże odstępy,bo po 2 mies. już się pogarsza, ale sytuacja jak wszędzie - nie ma odpowiedzialnych specjalistów, którzy mogliby odnieść się do mojego konkretnego przypadku i zadecydować o zwiększeniu częstotliwości, albo może szpital nie ma pieniędzy albo nie chce mieć i dają tyle ile muszą. Pytałem w szpitalu o HIZENTRĘ to pani dr specjalista neurolog wywaliła oczy.. ręce opadają.. Chciałem zapytać czy możecie polecić na prawdę dobrego specjalistę od neuropatii na terenie śląska/ małopolski?
Witam Maju. Jestem gościem z 13,09,2013 , leżę właśnie pod kroplówką i tak czytam te forum. Chciał bym Cię również dodać do znajomych na facebooku, lecz jest kilka osób ,,Maja Gil,, , nie wiem której wysłać zaproszenie. Proszę o podpowiedz. Pozdrawiam.
Drogi Gosciu w odpowiedzi na twoje pytanie .... na facebooku aktualnie mam zdjecie w bordowym swetrze, jestem blondynka... mieszkam w Catanzaro , ITALIA - WLOCHY . 34 lata ....
Wreszcie wystartowałem z leczeniem MMN-CB. 25.04. dostałem pierwszą serię /4 kroplówki/ KIOVIG. Nie miałem żadnych przykrych przeżyć podczas przyjmowania kroplówek i po. Aktualnie ustąpiły przykurcze palców rąk i nadgarstków. Nadal brak większej siły w dłoniach, ale już mogę się sam umyć. Czekam na dalsze efekty. Na kolejne frakcje IVIG mam się zgłosić za 6 tygodni.
Witaj Romanek. Niestety, ale ja osobiście nie mam nic budującego do napisania. U mnie siła opada po 2/3 tygodniach , z miesiąca na miesiąc jest coraz gorzej i na dodatek dzisiaj wstrzymali mi podawanie immunoglobulin ( pewnie z braku pieniędzy ) Nie wiem co to będzie, już powoli mam dość. Trzymaj się chłopie, powodzenia !!!!!