Witam wszystkich!!
Ja choruje od 2015 rozpoznano u mnie polineuropatia aksonalna ruchowo-czuciowa opadajaca stopa
Po wyjsciu ze szpitala, bralem gasc lekow, po tygodniu odstawilem je wszystki
Zaczalem brac Paste CBD konopi (siewnych) przemyslowych po 3 miesiacach wrócila mi wladza stopy w 60%
dzis ja normalnie dzwigamw 60-70% tach
Jesli ktos bylby zainteresowany to sluze rada , moj meil to :
z-byszek@tlen.pl

Witam, właśnie dowiedzieliśmy się, że nasz syn (7 lat) choruje na polineuropatię, zdiagnozowano w szpitalu GCZD Ligota. Szukam sprawdzonego lekarza neurologa dziecięcego, który leczy dzieci z tą chorobą i wytłumaczyłby nam dokładnie jak poprowadzić nasze dziecko, jak je rehabilitować i co możemy zrobić aby choroba się nie rozwijała dalej. Będę wdzięczna za namiary. ( agata3322@wp.pl).

witam
mąż choruje na polineuropatię ale bez diagnozy czyli od czego
choroba mąż jest od roku 2015 maja tak mniej więcej bo oczywiście nie da się określić dokładnie a już jeździ na wózku bardzo szybko postępuje co robić mamy wizytę w warszawie na 24 stycznia 2017 r a jak tam z kolejkami czy jak mam wyznaczoną godz 9 to przyjmą o 9

Witam,
Gdzie mąż ma mieć te badania ? jeśli w IMDiK na Pawińskiego,to nie przyjmą go o 9 chyba,że przyjedziecie pierwsi (przyjmują wg przyjścia)
Mnie tą chorobę zdiagnozowali 3 lata temu i tez do tej pory nie znaleźli przyczyny.. aktualnie podejrzewają jeszcze inną chorobę albo polineuropatię i jeszcze dodatkowo inną chorobę ..
co do postępowania to zależy od rodzaju i stopnia uszkodzenia włókna nerwowego,wieku zachorowania i rodzaju dziedziczenia jeśli jest genetyczna
co robić ? ćwiczyć i jeszcze raz ćwiczyć,ale max 30 min dziennie,bo jeśli ćwiczy się dłużej to jeszcze bardziej mogą się uszkodzić nerwy.. ta choroba jest taka beznadziejna..

WItam wszystkich,
Mam 17 lat, choruję od ponad 10, po 2 operacjach w USOR Zakopane - bardzo polecam!!, u lekarzy byłam w całej Polsce, mój stan? Z roku na rok coraz gorzej....
Jeśli ma ktoś pytania to chętnie odpowiem, a może pomogę.
Pozdrawiam, Lena

Witajcie.
Jestem fizjoterapeutą. Zgłosił się do mnie pacjent z polineuropatią aksonalną. Zapewne wiecie sporo więcej ode mnie o badaniach, lekarzach i nowościach w leczeniu. Będę wdzięczna za wszelką pomoc i informacje.

Mam 77 lat, od paru miesięcy polineuropatię zdiagnozowaną w szpitalu, o nieznanej przyczynie, cukrzyca, niedobór wit.B, tarczyca, nowotwór, wykluczone., nie palę i nie piję, odżywiam się bardzo zdrowo. ciężko chodzę, co dalej? proszę o parę słów.Może to leki, bo biorę ich sporo. Marta

wszystko jest możliwe, ale może to nie jest neuropatia

W wieku 29 Lat dowiedzialam sie ze rowniez choruje na polineuropatie dziedziczna CMTX1. Baylor to Dallas mine ogromnym szokiem i ciosem . W mojej rodzinie jest to pierwszy taki przypadek. Moi rodzice, rodzenstwo jak rowniez reszta rodziny sa zdrowi. Moja wada genowa jest na chromosomie X . Jesli chodzi o objawy to zawsze mialam bardzo szczuple lydki I dlonie. Nigdy nie podejrzewalam ze to moze byc objaw jakiejs choroby. Nie odczuwam bolu ani mrowienia w dloniach czy Nogach. Do lekarza neurologa poszlam bo zauwazylam przypadkiem ze nie moge podniesc jednej stopy do gory ani jej wykrecic w strone zewnetrzna. Czy ktos z was ma moze ten Sam rodzaj poli? Jak to u Was sie objawia? Czy choroba szybko postepuje?

Witam. Moja córka choruje na poli. Chciałaby się skontaktować z ludzmi, którzy mieli zabieg w Zakopanym. Moje gg 45052159. Pozdrawiam