Pani Elżbieto wszyscy "tu" zaglądający szukają jakiegoś sposobu a może nawet cudu by poradzić sobie z chorobą. więc może poda Pani namiary do tych specjalistów na forum. Jeśli nie to ja tez poproszę na ewa. szczytno@wp.pl.
zmagam się również z ta choroba jednak jej objawy nie utrudniają mi funkcjonowania. W mojej rodzinie jest to schorzenie genetyczne. I właśnie dowiedziałam się że mój synek 2,5 lat ma podejrzenie polineuropatii czuciowej. Badania emg są na granicy dolnej normy, a jak wiadomo jest to schorzenie postępujące. W Poradni Chorób Mięśni w Warszawie na Banacha do 2017r nie mam miejsc, jesteśmy zapisani na 344 miejscu listy rezerwowej !!!!!!!!!!!!!! Proszę o pomoc podajcie jakieś namiary