Wiram was wszystkich, ja na epilepsje cierpię od 13 roku życia ale leki zaczęłam brać dopiero 2 lata temu (teraz mam 17) na początku lekarze przepisywali mi jakis inny lek - nazwy nie pamiętam - ale później było coraz gorzej więc dostałam receptę na keppra i jak dla mnie rewelacją! wiem, jestem tu jedyną osoba która to piszę, ale naprawdę... po dwóch latach codziennych porannych ataków to keppra załatwiła szybciutko sprawę. Na początku przyznaje miałam depresję (pierwsze 2 tygodnie) ale później mi przeszło tak samo jak i ataki. na początku bralam dawkę 500mg rano i 900mg wieczorem a od 4 miesięcy (po poważniejszym ataku spowodowanym ogromnym stresem i szokiem) biore rano 500 a wieczorem 1000 a do tego dostałam lek osłonowy i jestem naprawdę zadowolona. pozdrawiam gorąco , Martyna - Dublin.

Ja dostalem Keppre na drzenie Holmesa(wieloplaszczyznowe drzenie lewej reki) kilka lat temu.Mimo, ze byla to mala dawka, to wpadlem w depresje

KEPPRA to dobry lek niestety drożeje bardzo!!!!!!!!!
w leczeniu padaczki lekoopornej gdzie tych leków jest troche a dawki też spore robi się problem

Ja mam padaczkę skroniową. przyjmowałam różne leki, raczej bez powodzenia :/ Aż dostałam TEGRETOL CR 0,4 mg o przedłuzonym uwalnianiu. I to był strzał w dziesiątkę. Ataków(tfu,tfu odpukać) nie mam od kilkunastu lat, wyszłam za mąż , mam zdrowe dziecko. Mam nadzieję że komus pomogłam.

witam ja lecze sie keppra od lutego,powiem wam ze duzo mi pomaga,zero napadow,jakby choroba zniknela,wogole nie wiem kiedy dostaje okres,brzuch nie boli.Ale oczywiscie sa skutki uboczne tego jak u was,czuje sie senna i wiecznie zmeczona,a jak probowalam to odzucic to byla masakra,czulam sie fatalnie,drgawki i wogole zaniki.Ciagle sie zastanawiam czy nie zrezygnowac z tego leku.

a JA UWAŻAM, ŻE TO REWELACYJNY LEK. JESTEM LEKOOPORNA , AI WYPRÓBOWAŁAM JUŻ WSZYSTKIE DOSTĘPNE LEKI - DOPIERO KEPPRA ZADZIAŁAŁA - CZUJĘ SIĘ ŚWIETNIE, OD DWÓCH LAT!

witam,moja corka też choruje na padaczke skroniową od 6 lat brała wysokie dawki trileptalu lecz mimo to napady powraca ly ,nasza Pani neurolog zmniejszyła dawkowanie trileptalu wprowadzajac kepprę i od pól roku corka nie ma objawów skroniowych ,kepre bierze 2 razy po 500mg oraz trileptal 2 razy 600mg ,u nas w malopolsce płace za keppre 80zł i ciagłe cena wzrasta -córka twierdzi że to rewelacyjny lek .jak do tej pory .Do naszej neurolog chodzimy jak juz cos sie dzieje -byłam w styczniu 2013 roku wiec troche dawno wybieram sie z córką w sierpniu bo we wrześniu mamay komisję lekarską.Pani neurolog jest swietna miła ,grzeczna dostepna telefonicznie wizyta u niej 100zł życzyłabym kazdej z was takiej lekarki ,pozdrawiam życząc zdrowia Bogusia

Witam, epilepsję u mnie stwierdzono w wieku 12 lat, kiedy dostałam pierwszy atak (i jak narazie ostatni), teraz mam 16 lat. Odkąd pamiętam miałam deja vu. Najpierw leczno mnie jakimś lekiem na "T", nie pamiętam nazwy, około rok. Nie pomagał dobrze, pojawiały się deja vu. Później lekarz przepisał mi Kepprę. Nie miałam żadnej depresji, może czasami bywam troszeczkę śpiąca. Więc na początku brałam Kepprę 1000 w tabletkach i pomogła mi, deja vu pojawiało się gdześ raz na miesiąc, a już ponad rok wogóle nie mam, niestety w pewnym momencie lek przekraczał 300zl i obecnie stosuję Kepprę w syropie, którajest tańsza - Keppra100mg/ml, biore 15 ml rano i 15 ml wieczorem, jedyne co jest jej minusem to okropny smak. Od kiedystosuję Kepprę widać poprawę, nie mam deja vu, a każdy wynik eeg jest lepszy od poprzedniego. Polecam Kepprę.

..ale ten tekst widziałem już kilka lat temu na tym forum zobaczcie wstecz.... ja tu szukam poważnych opinii a nie reklamy...