Alicjo robiłam EEG ale badania były dobre. Obecne badania nie są za ciekawe. Martwię się tym wszystkim , bo stres , a ostatnio nerwy powodują u mnie małą depresję.

Aniu,
Badanie EEG prawidłowo powinno wykonywać się dwa razy do roku, to Ty mówisz lekarzowi o skierowaniu Cię na badania, ponadto dwa razy do roku powinno się wykonywać próby wątrobowe.
Leki przeciwepileptyczne niszczą wątrobą, stąd tak często powinno się robić próby wątrobowe.
Ja wyniki z krwi robię dwa, a nawet trzy razy do roku łącznie z próbami wątrobowymi, EEG wykonuję raz do roku.
Informację o częstotliwości i rodzaju badań przekazał mi mój lekarz neurolog.
Jak Ty nie zadbasz sama o siebie to nikt o Ciebie nie zadba.
Jeżeli możesz to napisz mi jak brzmi ostatnie zdanie z badania EEG, jest to podsumowanie całego badania.
Nie znam się na całym opisie, szczerze mówiąc to chyba nie każdy lekarz się zna.
A jeżeli chodzi o wizyty u neurologa w Twoich stronach, to tylko się leczyć.
Pozdrawiam Alicja

Nie stać mnie na wizytę prywatną , a do lekarza mam ponad 120 km. Lekarstwa same kosztują dużą sumę.
Na chwilę obecną nie pracuje to nawet nie mowy o lepszym leczeniu.

Ania, aż tak daleko masz do lekarza neurologa?
To jak Ty się leczysz?
Padaczka wymaga stałej kontroli u lekarza, lekarz rodzinny nie zna się na chorobie tak jak lekarz neurolog specjalizujący się w leczeniu padaczki.
To teraz wiem dlaczego Ty tak rzadko robisz badania związane z epilepsją.
Czy kiedy kolwiek miałaś robione video-EEG? Kiedy ostatnio miałaś robione KT głowy.
Ja w obrębie 20 km. mam trzy oddziały neurologiczne, jeden z nich jest na bardzo wysokim poziomie zwłaszcza w leczeniu udarów mózgu.
Nic nie napisałaś o ostatnim badaniu EEG, interesuje mnie ostatnie zdanie z opisu.
Teraz się nie dziwię, że Ty tak często miewasz ataki jak Ty praktycznie się nie leczysz.
Pozdrawiam Ala

Alu moje życie to ciągły ostatnio stres. Chciałabym pójść do pracy, możliwe pomyśleć o lepszym leczeniu. Nie stać mnie na lepsze leczenie. Jest mi trudno z tym wszystkim. Na portalu zamiast normalnych rozmów o epilepsji to wieczne są niezadowolenia. Jak tu się nie złamać.

To napisz wreszcie coś sensownego o swojej epilepsji, o swoich objawach, bądź szczera w swoich wypowiedziach na temat swojej choroby, a nie pisz wiecznie o tym co się dzieje na portalu w związku z Twoją osobą, bo każdy już ma dość czytania na prawie każdym wątku jak się wszystkim skarżysz, że Ci się krzywda dzieje. Jaka krzywda?
Pisz sensownie i logicznie na tematy poważne i zdrowotne, albo żartuj sobie z błahych spraw.
Zrobiłaś tutaj z siebie albo ofiarę, albo bohaterkę, w każdym razie umiesz się lansować i być na pierwszym planie.
Może trochę skromności i pokory zafunduj sobie, to wyjdzie tylko na dobre dla wszystkich, wyluzuj i nie bierz wszystkiego "na swoją klatę". A może byś trochę odpoczęła?
Życzę zdrowia i pozdrawiam.

Po pierwsze od grudnia mnie nie będzie na portalu.
Zdecydowały osobiste o mojej decyzji.Nigdy nie robiłam nigdy ofiary ze swojej osoby. Popełniłam błąd,że zdradziłam kim jestem i za to niestety płacę. Niestety nie znalazłam zrozumienia. Nie wysuwałam się na pierwszy plan. Nie lubię opowiadać o swojej chorobie, aby potem być wyśmiana .Straciłam wiarę w ludzi, a myślałam ,że spotkam przyjazne mi osoby,które mnie zrozumieją, będą dzielić radościami i smutkami. Poczujecie co co to znaczy na własnej skórze jak to jest , gdy czuje się strach przed upadkiem dnia codziennego.
Decyzję podjęłam. Kilka dni na portalu będę. W tym czasie znajdziecie sobie czarną owcę do naśmiewania , na razie się z Wami żegnam w tym dziale.
Alicjo, Maju, Danielo dziękuję za to,ze rozumiałyście moje wypowiedzi jakiekolwiek by nie były.
Żegnam Was:(

Po pierwsze od grudnia mnie nie będzie na portalu.
Zdecydowały osobiste o mojej decyzji.Nigdy nie robiłam nigdy ofiary ze swojej osoby. Popełniłam błąd,że zdradziłam kim jestem i za to niestety płacę. Niestety nie znalazłam zrozumienia. Nie wysuwałam się na pierwszy plan. Nie lubię opowiadać o swojej chorobie, aby potem być wyśmiana .Straciłam wiarę w ludzi, a myślałam ,że spotkam przyjazne mi osoby,które mnie zrozumieją, będą dzielić radościami i smutkami. Poczujecie co co to znaczy na własnej skórze jak to jest , gdy czuje się strach przed upadkiem dnia codziennego.
Decyzję podjęłam. Kilka dni na portalu będę. W tym czasie znajdziecie sobie czarną owcę do naśmiewania , na razie się z Wami żegnam w tym dziale.
Alicjo, Maju, Danielo dziękuję za to,ze rozumiałyście moje wypowiedzi jakiekolwiek by nie były.
Żegnam Was:(

Jednego nie rozumiem, jest to forum głównie o chorobie - ten akurat dotyczy epilepsji, więc jeśli nie chciałaś pisać o chorobie to o czym?
Decyzja należy do ciebie, nikt cię nie wygania...

Kieruje we mnie osobiste zamierzenie,że zamiast pisania o chorobie wspomniane było o moim zawodzie i naśmiewanie się z mojego braku wiedzy. Ciężko mi jest czasem rozmawiać o mojej chorobie , nie zrozum mnie źle, ale jest mi ciężko psychicznie i nikt tego nie rozumie. Wolę odejść niż znosić upokorzenia.