Hej mewmen . Na obecną chwile biore 2x 300mg trileptal i 2x 1500 mg levetiracetam . Ataki mam różne ,jak dobrze kojarze to napady nieświadomości i napady miokloniczne . Wczesniej miałam chyba wszystkie rodzaje. Olejek biore na własna ręke bo raczej nie spodziewam sie by lekarz mi takie cos proponował . A jak u ciebie epi wygląda ?

Rodzaj Epi hm.. na eeg wskazuje lewą skroń czyli skroniowa a ,patrząc na leki ile miałam przez całą chorobę to na logike lekooporna ;)

U mnie to powypadkowa epi z prawego płata skroniowego/ wcześniej brałem karbagen w dawce 900 0 900 ale
nie wyeliminowało to ataków i paskudnie sie po nim czułem. Teraz biorę depakine chrono 600 0 800 i od jutra mma zacząć brać Vetirę docelowo 500 0 500 i nie wiem co mam o niej myśleć bo zdania sa podzielone. Ataki mam z aurami nawet do 10 minut czuje ze dostane ale nie tracę przytomności tylko dostaje drgawek lewostronnych i mam wtedy smak metalu w ustach. Jeden raz tylko mi sie atak wtórnie uogólnił ale wtedy byłem na małej dawce leku. Przez ta depakine jestem spowolniony i zniechęcony do wszystkiego a jak jeszcze dołożę vetire to nie wiem co to bedzie. Pierwszy atak miałem w październiku minionego roku wiec krótko choruje i narazie jestem jeszcze pełen optymizmu. Ataki mam 1 do 3 w miesiącu wiec to chyba nie dużo ale narazie to testuje tylko kombinacje leków co mnie bardzo męczy. Nie wierzę w wyleczalność padaczki w moim przypadku ale 1 atak na 2 do 3 miesięcy byłby dla mnie zadowalający / pozdrawiam

Hej ! Coś mi nie daje spokoju . W moim przypadku to co bym nowego nie zastosowała (np wit D ,kurkuma itd ) to jest tylko chwilowa poprawa i wygląda to tak jak by organizm na nowo się uodparniał na wszystko . Jakie leki i ile bym ich nie brała to ataki i tak cały czas są . Miałam krótki okres że zastosowałam diete Dąbrowskiej odstawiłam głównie mąke , i przetworzoną żywność i czułam się dobrze . Czy wiecie coś na temat nietolerancji pokarmowej jako przyczyny epi ? .Pozdrawiam .Callisto

Myślę ze chwilowa poprawa w twoim przypadku po zastosowaniu witamin i tym podobnych to jest tylko efekt placebo i to jest tylko i wyłącznie w twojej głowie/ pewnie tak jak ja dużo rzeczy analizujesz i przypisujesz do konkretnych sytuacji to normalne i nienormalne jednocześnie, wiem o tym bo mam tak samo

Callisto co u Ciebie? Mam nadzieję, że lepiej. Proszę napisz jak będziesz po wizycie, to już 19 września.

Callisto i jak wrażenie po wizycie? Czy dr zmienił leki? Czy zredukowal? Proszę napisz, wierzę, że dobrze Ci doradzilam

Callisto napisz co u ciebie?

Hej .W koncu wróciłam do domu . Wrażenie odniosłam b.dobre . W końcu dr który dobrze mnie wysłuchał i bierze inne opcje pod uwagę a nie jak inni żeby tylko recepte wypisać i żegnam..Powiem szczerze że po części jestem w szoku a po części i nie . OD dawna szukam przyczyny u siebie i myśle na różne sposoby że skoro tyle lat jestem leczona u wielu lekarzy i różnymi lekami i jest tylko coraz gorzej to cos tu nie gra. Powiem tak.. Mój przypadek jest podejrzany i prawdopodobnie nie jest to padaczka tylko nerwica i napady psychogenne rzekomopadaczkowe. Więc wyglada na to że całe moje życie byłam niepotrzebnie truta tym syfem . Dla potwierdzenia mam mieć wizyte u neuropsychologa i wtedy będzie wiadomo co dalej . Narazie mam brac leki nadal te co miałam . W kazdym bądz razie dzięki ! Pozdrawiam CALLISTO

Callisto, cieszę się, że mogłam pomóc. Mam nadzieję, że dr pomoże i że to nie padaczka. Czy jest nadzieja na odstawienie leków? Czy mówiłaś, że planujesz ciążę? Napisz co dalej z lekami?