Witam Arku 😃 to prawda jesteśmy świetna paczką która rozumie te sprawy i wspieramy się potrafimy wysłuchać i porozmawiać wiek nie ma tu znaczenia 😃. Pozdrawiam

Cześć wszystkim.Co u was słychać?.Sandra Marzenia 29.06.2017 pisała,że przyjmujesz KEPPRE,a w jakiej dawce przyjmujesz KEPPRE?.Przyjmujesz coś jeszcze prucz KEPPRY?.Bo ja mam stwierdzoną padaczke lekooporną,i przyjmuje KEPPRE 1000 rano i wieczorem i dodatkowo VIMPAT 200 rano i wieczorem,oraz LAMITRIN 100 czyli 400 rano i wieczorem.Mówił ci neurolog czy jest jakaś poprawa jak zaczełaś przyjmować KEPPRE?.

Arek
2017-07-12 15:58:07
Cześć wszystkim.Co u was słychać?.Sandra Marzenia 29.06.2017 pisała,że przyjmujesz KEPPRE,a w jakiej dawce przyjmujesz KEPPRE?.Przyjmujesz coś jeszcze prucz KEPPRY?.Bo ja mam stwierdzoną padaczke lekooporną,i przyjmuje KEPPRE 1000 rano i wieczorem i dodatkowo VIMPAT 200 rano i wieczorem,oraz LAMITRIN 100 czyli 400 rano i wieczorem.Mówił ci neurolog czy jest jakaś poprawa jak zaczełaś przyjmować KEPPRE?.

Część, bardzo długo go mnie nie bylo. Zmieniłam telefon i jakoś nie umiałam znaleźć tego forum, później remontowaliśmy i mnie pochłonęło że czasu brak w międzyczasie trochę pracowałam co skończyło się fiaskiem, ale nie o tym.
Widzę że pojawiły się nowe osoby.
Witam Marzeno nigdy nie brałam innego leku jak Keppre więc nie wiem czy pomaga mi bardziej niż coś innego czy mniej.
Witamy Arku zaglądaj tu do nas. Wiek nie jest ważny, zresztą wiek nie świadczy o dojrzałości w końcu każdy ma inne doświadczenia, przeżycia a to czyni człowieka dojrzałym a nie cyferki.
Witamy gościu. Masz pytania odnośnie Keppry jak wyżej pisałam nie brałam nigdy nic innego biorę tylko keppre. Jednak ataki wciąż mam. Leki biorę dopiero od kwietnia gdyż wykryto u mnie padaczkę dopiero po porodzie a później rok karmiłam piersią i nie mogłam zacząć leczenia. Brałam 500 rano 500 wieczorem dziś byłam u neurologa zwiększył mi dawkę do 750 rano i 750 wieczorem. Więc na razie się nie wypowiem jednak mam dużą senność po kepprze jak i jestem nerwowa. Lekarz powiedział że jeśli po zmianie dawce to się jeszcze nasili niestety lek będzie musiał być zmieniony. Zobaczymy kolejną wizytę mam w październiku. A jak to wygląda u ciebie?
Marcin, Aldona Tomek co u was? A może Daria czy Kasia jeszcze tu zaglądają? arkusz Marzenia napiszcie coś więcej o sobie jak u was że zdrowiem?

Witam Was . Pozwólcie że do was dołącze . Na początek opiszę swoją historyjkę .
Jestem Magda i mam 34 lata . Od małego jestem podatna na choróbska .Mając 3latka
zachorowałam na astme .Po 3latach zmagań z dusznościami pozbyłam się tego jednakże
w gratis otrzymałam epilepsję heh.. Początkowe objawy to były chwilowe zamyślenia ,
zazwyczaj w nocy podnosiłam się i patrzyłam w jeden punkt . Mama prowadziła mnie także
po bioenergoterapeutach gdzie po wizytach miałam o wiele więcej ataków ,co jest
bardzo ciekawym tematem . Do tej pory ,po 28 latach leczenia i zmianach wielu lekarzy,
przyczyna jest nadal nieznana a choróbsko sie nadal rozwija. Na obecną chwilę biorę 3000 mg
leveritacetam i 600 mg trileptalu. mam ok 20
ataków na miesiąc . Ataki mam różne w większości są to utraty świadomości . Najlepiej wiem
że był atak gdy widzę nowe siniaki .
Będąc nastolatką nie zależało mi na niczym więc żyłam
chwilą .Wtedy brałam 600mg depakine (albo i więcej) .W skutkach ubocznych wystąpiło mi pcos
, przez co też hirsutyzm co mnie załamywało psychicznie ( w lato chodziłam w golfie i ściemniałam
że jest mi tak zimno ) . Ataki natomiast miałam może ok 5 na miesiąc a może i więcej ale ich
tak nie odczuwałam.
Ok 5 lat temu poznałam męża po czym zaczęło mi zależeć
na życiu i tok myślenia się zmienił . Zmieniłam lekarza i zmieniono mi leki z myślą o ciąży.
Od tamej chwili zaczęła mi się poprawiać gospodarka hormonalna lecz w zamian powiększyła mi się
częstotliwość ataków.( więc wychodzi na to że hormony też mają duży tu wpływ )
Jednak bardziej zależało mi na ciąży niż tym moim zdrowiu .
W marcu udało się i zaszłam w ciążę lecz krótko po tym poroniłam . Po następnych 3 msc
starań ( i piciu ziółek o .Sroki na płodność ) zaszłam ponownie lecz niestety i tym razem
zakończyło się jeszcze gorzej . Okazało się że była to ciaża pozamaciczna i musieli mi usunąć
prawy jajowód .
Lekarza nie mam zbyt dobrego ,bo np gdy pytam o cokolwiek to odpowiada
że ja nie muszę tego wiedzieć więc co to za lekarz ?? .
Staram się szukać jakichkolwiek informacji co może pomóc w tym naszym zdrowiu .Jak widać to
zbyt dużo nie można liczyć na naszą medycynę . Dieta?
naturalne metody leczenia ? czego unikać ? Chemii mam już dosyć ,w ostatnim czasie jak
na złość to i serce zaczęło mi wysiadać
Mogłabym jeszcze wiele pisać ale może następnym razem . Pozdrawiam

Callisto spróbuj pojechać do dr Piotra Zwolińskiego z Warszawy, on leczy dzieci i dorosłych. Ponoć to jeden z najlepszych epileptologów w Polsce. Namiary znajdziesz w internecie,poczytaj opinie 12

Szukam właśnie odpowiedniego neurologa ale gdzieś w pobliżu .Patrząc na opinie na forach itp to w Bydgoszczy podobno jest bardzo dobry Prof. dr hab. n. med. Zdzisław Maciejek ,był bodajże koordynatorem oddziału neurologii w Szpitalu Wojskowym. Teraz prowadzi prywatną praktykę . Do dr Zwolińskiego chciałam się zarejestrować ale przeraziła mnie cena wizyty 400zl i jeszcze dojazd . Nie jestem na tyle bogata żeby na każdą wizytę tyle płacić . Z pracą nie jest łatwo żeby ją dostać to trzeba trafić na człowieka z dobrym sercem albo potrafić kłamać . Renty nie mam bo na komisji powiedzieli że to nie choroba a po drugie nie mam tyle przepracowanego a przy każdym pierwszym ataku z pracy mnie żegnali . Błędne koło

Callisto napisz do dr Zwolińskiego, u niego na stronie jest forum, ludzie piszą, zadają pytania, on odpowiada. Spróbuj, nic nie tracisz. Wiem, że jest drogi, ale może Ci pomoże, ustawi leki i ataki się skończą. Może warto jednak warto pojechać? Chociaż ten jeden raz? Życzę powodzenia

Acha pojedzedziesz raz, a jako jego pacjentka będziesz miała z nim indywidualny kontakt mailowy. Spróbuj najpierw napisać do niego na forum, a potem ewentualnie umowisz się na wizytę. Może Ci pomoże, nie możesz tak dalej się męczyć. On jest naprawdę wart ceny

Za kontakt mailowy nie płacisz, ale jedna wizyta uważam konieczna.