Calistoga to come się dużo tego przyplątała to to typowe schorzenia przy PCOS. Masz PCOS bo już nie pamiętam? Ja mam tarczycę w porządku choć moja rodzina jest obciążona, ja na szczęście wyniki mam w porządku. Przy PCO nie mam też schorzeń jak IO ani nic oby tak zostało. Na razie ciągle walczymy o drugiego malucha. A co u was jakoś forum upadło.
Sandra

Callisto a jaką dawkę Vimpatu?

Od wielu lat miałam pcos ale ogarnęłam tzn cykle uporządkowałam .pewnie jakbym wcześniej zbadałaa te io i reszte to pewnie i były tragiczne wyniki :/ . Powoli docieramy do poprawy . Nie moge sie doczekać 4ego jak zadzwoni Zwolinski ,niech w koncu zabierze te leki ode mnie to bedzie zielone światełko ze tez już bedziemy sie starać . Z forum to mało kto już korzysta . Ja na fb sie zapisałam do grupy epi ale też nawet nie zaglądam ,jedynie co czytam posty dotyczące starań przy pcos itp. Jakby co to zawsze można do znajomych dodać jakby ktoś chciał więcej pogadać .
P.S. Vimpatu mam obecnie 500 mg na dzień ,300 rano 200 wieczór. Callisto

Ale vimpat pomaga? Nie masz już ataków z utratą przytomności? W ogóle jak często masz ataki?

Ja biorę vimpat 100 rano i 100 wieczorem i ataki nadal są. Czy to malo? Callisto po jakiej dawce nastąpiła u Ciebie poprawa? Czy po jakim czasie od zwiększenia zauważyłaś poprawę? Boję się podwyższac dawkę

Napiszę w skrócie :) . Po zmianie lekarza ,zapisano mi vimpat 100mg ale ja brałam jszcze 2 inne leki tzn rano 1500mg levetiracetam a wieczór trileptal 300mg i levetiracetam 1500mg . To spore dawki tylko że ja miałam po 15-20 ataków na miesiąc a aur miałam po kilka dziennie albo i kilkanaście . Po miesiącu wycofano trileptal a vimpat był stopniowo podwyższany . Od tamtej pory schodze z levetiracetam tevy. vimpat jest wprowadzony od 11.2017 r. Ataki miałam na początku "rozsypane " o różnej porze itp . Po lekach (po czasie) zaczeło się coś powolutku zmieniać .Brałam wieczórem większą dawke to ataki były z rana albo w dzień. Jak większa dawka rano to ataki na wieczór i w nocy podczas snu . Po zwiększanej dawce powoli ilość się zmniejszała ok 10-12. Zawsze miałam że tylko było ok przez jakiś krótki czas przy zmianie leku. Robiło mi to nadzieje ale niestety szybko ją traciłam . W tamtym roku miałam poronienie więc moje nastawienie psychiczne się zmieniło a że bardzo mi zależało to walczyłam wytrwale na różne sposoby i zaczęłam szukać czynników co wpływały na występowanie ataków.Wiedziałam ze bez tego nic się nie zmieni .Od nowego roku. Zastosowałam diete Dąbrowskiej by oczyścic jelita ,wątrobe ,ogólnie organizm i poprawić odporność . I faktycznie widziałam zmiany . Ataki się ustawiły na swój sposób . Na 2 razy (było ich po kilka dni) i występowały przeważnie wg cyklu miesiączkowego tzn albo przed okresem albo przy owulacji . Występowały także gdy zjadłam np ziemniaki ,gluten tzn coś z mąki pszennej czy też mlecznego albo i cukru .Przynajmniej tak mi się wydawało . więc odstawiłam te produkty. I więcej się obserwowałam . Ciekawiła mnie sprawa co one maja wspólnego z cyklem i z tym jedzeniem więc szukałam . Badań nigdy żadnych nie miałam w tych sprawach .Wiem tylko ze miałam kiedyś problemy z pcos i przepisano mi antykoncepcje a że wyczytałam że mają one wpływ na tabletki przeciwpadaczkowe to ich nie brałam . Pcos było skutkiem depakine chrono . Po szukaniu wszelkiej wiedzy związku tych różnych informacji znalazłam że tarczyca może być przyczyną i zrobiłam badania i faktycznie tak się okazało .Po tym jeszcze wyszło że mam też insulinooporność więc tu była przyczyna ataków po wyrzucie sporej dawki insuliny . Od kiedy zaczęłam swoim sposobem ograniczać jedzenie z wysokim ig to na ta chwile mam ok 4-5 ataków a aur /msc a aury sa pojedyńcze albo i wcale . A to dla mnie ogromna różnica i lepsze samopoczucie i czuje że żyje . P.S. Ja jestem mała i mam tylko 46 kg . Waga i zdrowie poprawiła się przy zmianie diety i zdrowszym stylu życia .Proszę się nie bać leków ,Proszę się obserwować i szukać u siebie przyczyn bo na lekarza nie można liczyć jeśli chodzi o przyczyn .On tylko leki stosuje .Nie mówie tu że lekarz jest zły .On dobierze leki owszem ale jak leków zabraknie to ataki moga i wrócić . życze powodzenia i wytrwałej walki . Warto szukać związków innych chorób i objaw bo to są czynniki mające właśnie wpływ na nasze zdrowie . My nie składamy się osobno z każdego narządu tylko wszystko jest razem . A u ciebie jak to wygląda ? ile ataków i od kiedy ? jakieś inne choroby .objawy ?

Nie dodałam . Pozdrawiam ,Callisto

U mnie to trwa trzy lata, pojawiło się nagłe, wszystkie badania ok. Ataki trzy w miesiącu z utratą przytomności, jestem zalamana. Callisto czy to się skończy?

Kochana epi nie jest przyjemna ale da sie z tym żyć .Nie martw się tylko szukaj przyczyny .A na początek przejdz sie do psychoterapeuty .Ja jeszczee kilka lat temu to żyłam chwilą i robiłam co chciałam.Miałam w nosie że mam epi. Teraz jak zaczęło mi na kimś zależeć i zapragnęłam ułożyć życie i założyć rodzine to zmieniło się ogromnie na negatyw .Zaczął się ogromny stres i ataków co nie miara bo zaczęłam sie martwić jak to będzie ,czy poradze z tym wszystkim itd . Nie odradzam tu ułożenia zycia broń boże. Tylko chodzi mi o to że nasza psychika ma ogromny wpływ .Staraj się nie martwić ,zajmij się czymś ,coś co ci sprawiało przyjemność ,co relaksowało itp .Staraj się nie zastanawiać nad tym że epi jest . Jest dużo fajnych książek jaksobie poradzić z psychiką jak zmienić perspektye spo ksiązke potęga podświadomości je super . Nie lubie czytać ale tą książke przeczytałam w mig .Jes dużo filmików na necie o takich osobach jak sobie radzą np Monika Juraszek jak sobie poradziłą dzieki swojej psychice i zwalczyła epi.. Masz aury ? jak wygląda twoje życie .Miałaś przed tym jakieś traumy ? Zdrówka .Callisto

Callisto mam aury, a po nich ataki. Dziękuję za ciepłe słowa. Nie mam już woli walki. Czy może wiesz czy ta Monika odstawila leki. Ogladalam właśnie filmik z nią na YouTube. Ale to byl filmik z 2015 roku, wtedy jeszcze brala leki, ale mówiła, że będzie je odstawiac.