Cześć,
Też mam podejrzenie dystrofii miotonicznej.
Mam problemy z rozluźnianiem dłoni czasami rowniez innych miesni. Objawy zaczely sie jakos trzy lata temu (obecnie mam 26 lat) ale jakos niedawno doszlo mi drżenie mięśni. Czy to normalne przy tej chorobie? :) można jakoś te drżenia uspokoić? Lekarze najpierw odsylaja do szpitala na badania genetyczne, ale dostac sie do szpitala w obecnej sytuacji jest troche utrudnione.
Dzieki z gory za wszelka odpowiedź :)

Hej, u mnie tez wykryto dm typ 2 mam 33lata, jestem załamana do tego.mam też hashimoto, mam stany depresyjne... boję się o swoją przyszłość jak to będzie wyglądać, na razie mam lekki problem że wstawiam.z pozycji kucnąć, po schodach jak wychodzę jest jak narazie w porządku, mam czasem też problem z mięśniami nóg jak chce np szybko podbiec albo jak mocno napnę mięśnie kiedy np.wstaje z łóżka ale po jakiejś chwili to ustępuje i jest ok, czasem mam uczucie sztywnego języka i też mija po poruszaniu nim parę razy np w trakcie jedzenia, palce też czasem mam wrażenie że jak je napnę to czasem nie chcą się rozliczyć ale jakby staram się nad tym trochę panować bo pracuję przy obsłudze klienta i jest mi czasem głupio i wstyd... Czasem jak się uśmiechne to końciki ust zostają lekko u góry i powoli opadają na dół. Czasem mam dni że nie mam żadnych objawów i czuje się jakbym była 100% zdrowa, czasem w ciągu dnia coś się uaktywnia A potem przechodzi A czasem cały dzień jest tragiczny ze robi mi się wszystko co tu opisałam bez przerwy. Jest tu ktoś na tym forum jeszcze z kim mogłabym o tym porozmawiać? Dodam jeszcze że według badania genetycznego wyszło że jestem prawdopodobnie pierwsza w rodzinie bo ten allel czy jak to się nazywa powtórzył się tylko raz ale nie wiem czy to ma coś wspólnego z tym czy ktoś u mnie w rodzinie miał wczesniej czy nie, dodam że nikt nie miał czegoś takiego napewno stwierdzonego. Czuje się w tym osamotniona... Narazie lekarza mam za dwa tygodnie i wtedy będę go pewnie pytać o szczegóły narazie mam tylko wyniki i zadnej rozmowy z lekarzem... Jestem zdołowana, może potem przyzwyczaja się do tej myśli że mam DM2 i inaczej będę zryć z tą świadomością ale narazie to mój drugi dzień z potwierdzoną diagnozą i jestem w strasznym dołku, płacze co chwilę... Edyta z tej strony. Pozdrawiam tu wszystkich z tego forum jeśli jeszcze tu ktoś zagląda.

Ja mialam badania wykonywane pod katem DM2 i czekam na wynik badania genetyczneg. EMG wykazalo zmiany w miesniach. Moja mama na poczatku tego miesiaca odebrala wynik i tez ma ta chorobe. Zreszta chyba cale jej rodzenstwo to ma, bo problemy z narzadem ruchu sa u calej czworki, tylko nie wszyscy chca sie poddac badaniom. U mnie pierwsze objawy pojawily sie krotko po 30 roku zycia ( wstawanie z podlogi i kleczek) pozniej wchodzenie po schodach (bol miesni). Teraz takze takze rozluznianie miesni rak (palce w szczegolnosci). Mam 38 lat i wyglada na to, ze objawy sa u mnie silniejsze i pojawily sie wczesniej (mama nie miala objawow w moim wieku). Jesli ktos chce sie odezwac to zapraszam na forum albo maila (k.rutkowska.co.uk@googlemail.com). Kasia

Hej, mam 35 lat i też mam podejrzenie DM2. Czekam na badania genetyczne. Mam ciągi miotoniczne w badaniu EMG. Pierwsze wyraźne objawy pojawiły się w 1 ciąży (30 lat). Po ciąży ustąpiły i w drugiej znów się nasiliły i tak już zostało. Poza klasycznymi, w sensie problem z rozprostem palców rąk, sztywnieniem nóg przy próbie szybszego ruchu, bólem i słabością mięśni przy wchodzeniu na schody, problem ze wstawaniem z kucek, czy ogólnie z podłogi, sztywnienie szczęki, to teraz pojawił się szczękościsk, który nie puszcza od kilku msc i ból prawego zawiasu szczęki przy gryzieniu. Poza tym mam insulinooporność, niedoczynność tarczycy, kamicę żółciową. W rodzinie nikt nie miał takich problemów. Moje występują od wczesnego dzieciństwa, ale wtedy były sporadyczne, np przewracałam się z początku biegu, bo zablokowała mi się noga

Cześć. Nie dawno dostałem roproznanie DM2. Trudno to przyjąć, ale faktem są u mnie pojawiające się skurcze, które trzymają raz dłużej raz krucej. Odziwo ostatnimi czasy miejam je sporadycznie. Do tego czasem podczas leżenia drętwieje mi lewa dłoń, muszę kilka razy zacisnąć pięść, aby przeszło. W rodzinie nie było podobnych sytuacji. Ale badania genetyczne pewnie rozjaśnia obraz. Ogólnie jestem przerażony, przyszłością. Przede mną wizyta u genetyka, wtedy pewnie będę miał szersze spektrum. Czy jest ktoś jeszcze kto rozmawiał z genetykiem? Po różnych artykułach widać, że objawy są różne u każdego i w różnym czasie. Trzymajcie się, będzie dobrze