Zespół Cobba to bardzo rzadko występująca choroba, która częściej dotyka chłopców aniżeli dziewczynki. Czym charakteryzuje się ta choroba i jakie są jej objawy neurologiczne?
Zespół Cobba (ang. Spinal arteriovenous metameric syndrome, Cobb syndrome) to skojarzenie wad rozwojowych obejmujące naczynia skóry oraz malformacje tętniczo-żylne kostne, rdzeniowe oraz mięśniowe. Położone są one w tym obszarze, który jest zaopatrywany przez określony segment rdzenia kręgowego. Objawy charakterystyczne dla zespołu Cobba to między innymi:
- ostre krwawienia z rdzenia kręgowego,
- zatory żylne rdzenia kręgowego,
- niedowłady,
- porażenia,
- nagłe niedokrwienia kończyn,
- zaburzenia czucia,
- utrata kontroli funkcji zwieraczy.
Objawy sa kwestią indywidulaną dla każdego pacjenta.