Uwarunkowania genetyczne i immunologiczne mogą odgrywać ważną rolę w nawrotach zespołu Guillain–Barré (GBS) i powodować występowanie podobnych objawów po różnych infekcjach poprzedzających zachorowanie.
Naukowcy z Uniwersytetu w Rotterdamie przeanalizowali grupę 32 osób z nawracającymi epizodami GBS (wykluczono pacjentów z CIDP oraz fluktuacjami stanu neurologicznego związanymi z leczeniem), porównując ją do grupy 476 osób bez nawrotów choroby. W badaniu stwierdzono, że u poszczególnych chorych objawy kliniczne podczas każdego epizodu choroby były podobne, jednak osiągały różne nasilenie, stanowiąc GBS lub jego wariant – zespół Miller Fisher, jednak nigdy obydwa. Pacjenci z nawrotami byli młodsi (34,2 vs. 46,9 lata, p=0,001), a przebieg ich choroby charakteryzował się łagodniejszymi objawami (p=0,011).