U osób z padaczką autoimmunologiczną można znaleźć następujące przeciwciała:
- anty-LGI1
- anty-Caspr2
- przeciwciała nieznane, ale antygeny przeciwko którym są skierowane związane są z kompleksem VGKC
- anty-GAD65
- anty-CRMP-5
- anty-Ma ( PNMA1 i PNMA 2 )
- anty-NMDAR
- przeciwko neuronalnym receptorom nikotynowym acetylocholiny; typ ganglioniczny receptorów, ( neuronal nicotinic acetylcholine receptor, ganglionic type )
- brak wykrytych przeciwciał, ale inne cechy mogą sugerować prawdopodobieństwo autoimmunologicznej padaczki ( zapalne cechy płynu mózgowo-rdzeniowego, zapalne nieprawidłowości stwierdzone w badaniach rezonansem magnetycznym głowy, osobista historia raka, współwystępująca
choroba autoimmunologiczna )
Cytat:
,,Neural autoantibodies were identified in 29 patients (91%). Specificities were VGKC complex, 18; GAD65, 7; CRMP-5, 2; Ma (PNMA1 and PNMA2), 1; NMDA receptor, 1; and neuronal nicotinic acetylcholine receptor, ganglionic type, 1. Among the 18 patients who had VGKC complex IgG, 14 (78%) bound to Lgi1, 1 bound to Caspr2, and 3 were of unknown specificity (eFigure 1). The 3 patients who lacked detectable neural autoantibodies (patients 7, 11, and 21) had other features that supported the likelihood of autoimmune epilepsy: 2 had inflammatory CSF, all 3 had inflammatory MRI abnormalities, 2 had a personal history of cancer (1 prostate and 1 breast), and 1 had coexistent autoimmune disease (thyroid disease and celiac sprue). None had laboratory findings to indicate an infectious etiology."
Artykuł:
,,Autoimmune Epilepsy Clinical Characteristics and Response to Immunotherapy"