Reklama:

PSP postępujące porażenie nadjądrowe (20)

Forum: Neurologia - forum dla rodziny i pacjenta

gość
07-09-2024, 09:52:12

Czy jest na forum ktoś , kogo bliski na to choruje? Moja mama została wczoraj zdiagnozowana po dwóch latach poszukiwań. Potrzebuję wsparcia i innych historii
gość
20-09-2024, 20:39:54

Jeśli chodzi Pani(Panu) o PSP to mój mąż został trzy lata temu zdiagnozowany. Po kilku latach poszukiwania przyczyn jego pogarszającego się stanu, leczeniu depresji, wielu wizytach w Ośrodku Alzhaimerowskim wreszcie neurolog z powiatowego szpitala dosłownie po pięciu minutach powiedział, że nie ma dobrych wiadomości, że to PSP. Nie chciał za dużo mówić przy mężu który jeszcze wtedy bardzo przejmował się, co go może czekać. Poczytałam w necie i płakałam po kryjomu. W Klinice Neurologii zrobili mnóstwo badań a rezonans mózgu nie zostawił wątpliwości.
Mam sporo doświadczenia odnośnie tej choroby. Wprawdzie każdy organizm nieco inaczej może demonstrować objawy ale jest wiele jednoznacznych. Mogę służyć radą.
gość
08-10-2024, 22:46:32

moja mama także chorowała na PSP, na pewno trzeba uzbroić się w masę cierpliwości do opieki nad chorym. Leki podobno spowalniają postęp choroby, ale niestety tego nie da się zauważyć przy pojedynczym przypadku. Bardzo ważna jest rehabilitacja, kiedy choremu jest już bardzo trudno chodzić, to chociaż spacer 2 min. po domu. Wytrwałości!
gość
30-12-2024, 03:18:38

Mój tata na to choruje. Już u niego postep choroby jest ogromny.
gość
03-01-2025, 21:04:37

Na PSP choruje mój mąż. Pierwsze objawy pojawily się około 18 lat temu.
Od ponad trzech lat leży i jest niezdolny do samodzielnej egzystencji. Choroba stale postępuje.
gość
23-01-2025, 10:51:12

To znaczy że Pani mąż okolo 15 la zyl z ta choroba i był osoba chodząca. Jak obserwuje tata to u nas znacznie szybciej to postępuje. Chodzi o chodziku ale zasze ktoś musi być obok. Przewraca się pare razy dziennie.
W kwestii jedzenia też krztusi się, dusi..
gość
27-02-2025, 08:08:53

Jestem studentką 5 roku fizjoterapii, mój teść w 2023 roku zmarł na PSP, napisałam na ten temat pracę magisterską. Jeśli ktoś z Państwa ma pytania odnośnie rehabilitacji postaram się pomóc w miarę swoich możliwości.
gość
27-02-2025, 22:08:12

gość 20-09-2024, 22:39:54
Jeśli chodzi Pani(Panu) o PSP to mój mąż został trzy lata temu zdiagnozowany. Po kilku latach poszukiwania przyczyn jego pogarszającego się stanu, leczeniu depresji, wielu wizytach w Ośrodku Alzhaimerowskim wreszcie neurolog z powiatowego szpitala dosłownie po pięciu minutach powiedział, że nie ma dobrych wiadomości, że to PSP. Nie chciał za dużo mówić przy mężu który jeszcze wtedy bardzo przejmował się, co go może czekać. Poczytałam w necie i płakałam po kryjomu. W Klinice Neurologii zrobili mnóstwo badań a rezonans mózgu nie zostawił wątpliwości.
Mam sporo doświadczenia odnośnie tej choroby. Wprawdzie każdy organizm nieco inaczej może demonstrować objawy ale jest wiele jednoznacznych. Mogę służyć radą.
gość
27-02-2025, 22:12:25

Brat choruje na PSP chciałbym nawiązać kontakt z kimś kto opiekuje się chorym na tom chorobey
gość
03-03-2025, 11:47:01

gość 27-02-2025, 09:08:53
Jestem studentką 5 roku fizjoterapii, mój teść w 2023 roku zmarł na PSP, napisałam na ten temat pracę magisterską. Jeśli ktoś z Państwa ma pytania odnośnie rehabilitacji postaram się pomóc w miarę swoich możliwości.

gość

Dopuszczalne formaty pliku graficznego: jpg, jpeg , png.

Rozmiar zdjęcia nie powinien przekraczać 0.6MB.

ZOBACZ INNE DYSKUSJE

gość
Prośba o pomoc
Dzień dobry, Jestem studentką pedagogiki o specjalności WWR i w przyszłym roku będę bronić pracy magisterskiej. Praca będzie dotyczyć dzieci z afazją i potrzebuję 2 przypadków do porównania z innymi, które już posiadam. Jednym z przypadków jest moja córka, która uczęszczała do poradni p-p. To ze względu na nią wybrałam taki kierunek studiów. Chciałabym prosić o wgląd do dokumentacji dziecka, oczywiście za zgodą rodzica. Żadne dane nie będą upublicznione. Bardzo proszę o pomoc w poszerzaniu wiedzy innych rodziców i specjalistów. Będę bardzo wdzięczna za każdą informację. Z poważaniem, Dorota Kozak
gość
Paraliż rąk w samolocie
Czy ktoś się spotkał z takim przypadkiem. Syn po raz pierwszy leciał samolotem. W czasie startu sparaliżowało mu obie ręce, częściowo policzki, miał problem z mówieniem. objawy zaczęły ustępować, gdy samolot osiągnął wysokość. Trwało to około godzinę. Potem się już nie powtórzyło. Co może być powodem?
gość
Uszkodzone nerwy w głowie
Dzień dobry, Czy aktualnie jest na forum osoba, która jak w tytule ma uszkodzone nerwy w głowie? Jak z taką chorobą radzicie sobie zawodowo jeśli jedyną realną pomocą sobie jest próba ochrony uszkodzonych nerwów przed wiatrem..? Pytam, bo nie rozstaje się z nakryciem głowy (jedynie w lato). Jeśli leki, zabiegi i operacje nie przynoszą trwałej ulgi a jedynie tymczasową to jak sobie radzicie?
gość
Ból głowy
Mam 31 lat i od 2.10.2024 zmagam się z bólami głowy z prawej strony. Bóle są w okolicy potylicy po prawej stronie oraz nad prawym uchem. Ból jest kłujący, pulsujący, codzienny. Czasem pulsuje szybciej , a czasem wolniej. Pojawia się o różnych godzinach z różnym nasileniem , nie ma reguły, powtarzalności. Przemieszcza się między tymi punktami. Dotychczas nie zauważyłem żadnych towarzyszących objawów. Przeszedłem szereg badań tj. - Rezonans magnetyczny głowy z TOF - Tomograf komputerowy głowy - Rezonans magnetyczny odcinka szyjnego kręgosłupa - Nakłucie lędźwiowe - Blokady nerwu potylicznego większego i mniejszego - Fizjoterapie u 3 różnych fizjoterapeutów i Osteopaty - Badania okulistyczne ( tomograf oka, badania dna oka) - Badania krwi, zwyczajną morfologię, boreliozę, w kierunku chorób układowych -Rf, anty-CCP, p/ciała p/jądrowe i p/cytoplazmatyczne. - Badania u laryngologa endoskopem + TK zatok Wyniki wszystkich powyższych badań wychodzą bardzo dobrze. Obecnie zażywam lek Pregabalin 2 x dziennie po 75 mg oraz Amitriptylinum 1 raz dziennie 25 mg. Oceniając obecne bóle w skali 1-10 , dałbym im max. 6 , ale w znacznej większości są na 3-4. Mam to przyjmować minimum przez 3 miesiące. Kiedyś tj. 12 lat temu borykałem się z migrenami z aurą , ale udało się to zwalczyć. Z takich kwestii , które powtarzam wszystkim lekarzom , ale nie biorą tego pod uwagę to od 2 lat noszę aparat ortodontyczny. Wiem, że ma mocno zakorzenione zęby. Jak wyrywali mi ósemkę to sięgała do zatoki. 21.09.2024 wybiłem bark 5. raz w życiu i to nastawianie w szpitalu było tragiczne. Pani chyba nie wiedziała co robi aż w końcu przyszedł ktoś kompetentny i to ogarnął. Podczas gdy niekompetentna Pani próbowała nastawić mi wybity bark, bardzo się spinałem, całe ciało. Obecnie jestem na etapie prowadzenia dziennika bólów głowy, które lekarz prowadzący mnie, chce przeanalizować. Czy ktoś z Państwa może borykał się z podobnym problemem i mógłby podzielić się ze mną swoim doświadczeniem ? Jakie badania mógłbym wykonać ? Będę bardzo wdzięczny za jakiekolwiek informacje.
Reklama: