Mój syn jest na stratterze już około 1roku. W Stanach jest ona nie podawana dzieciom w ogóle ze względu na skutki, ponieważ może dojść do autoagresji. Proszę o informację.

Atomoksetyna (Strattera) została zarejestrowana do sprzedaży w USA w 2002 roku. W 2004 roku do informacji dotyczącej działań niepożądanych dodano informację o przypadkach wystąpienia poważnego uszkodzenia wątroby w trakcie stosowania leku, w mechanizmie idiosynkrazji czyli immunologicznej nadwrażliwości na lek bez powiązania z jego farmakologiczną toksycznością. Niektóre z zanotowanych przypadków wiązały się ze współistnieniem innych możliwych czynników, np. stosowaniem acetaminofenu (paracetamolu). W związku z tym amerykańska organizacja FDA (Food and Drug Administration) wydała zalecenia aby informować pacjenta przyjmującego atomoksetynę o konieczności powiadamiania lekarza prowadzącego o występowaniu objawów takich jak osłabienie, utrata apetytu, nudności, wymioty, świąd skóry, ciemny mocz, żółtaczka, bolesność w prawym nadbrzuszu, monitorowaniu enzymów wątrobowych w przypadkach objawów uszkodzenia wątroby, i zaprzestaniu stosowania leku w przypadku uszkodzenia wątroby.
Powyżej przedstawione są zalecenia amerykańskiej FDA, jednak jak wygląda codzienna praktyka psychiatry nie jestem w stanie odpowiedzieć. W tym względzie proponowałabym zapytać prowadzącego psychiatrę.
Pozdrawiam.