Witam.Mój brat choruje na neuropatie,brał lek kiovig co trzy miesiące ale niestety nie pomógł.Choroba rozprzestrzeniła się na dwie ręce powodując zanik mięśni w dłoniach.Lek przyjmował w Warszawie, prowadzący go neurolog stwierdził że nie kwalifikuje się do częstszego podawania leku.Proszę o poradę gdyż sytuacja jest poważna.

Ja proponuję zmienić neurologa, szpital i zasięgnąć rady w innym miejscu. Moja siostra choruje na neuropatię cukrzycową i też lekarz nie bardzo chciał to leczyć bo to niewiele niby daje, poszliśmy za radą znajomej pielęgniarki i po poczytaniu informacji w internecie do innego neurologa i się okazało że dał Neurontin - to lek na padaczkę ale tu super się spisał 3 razy po 200 mg a potem po 6 tygodniach 3 razy po 100 mg. Pomogło dolegliwości ustąpiły, siostra dobrze się czuje nogi nie bolą. Więc warto sprubowąć!!!!

moge zapytac na jaki typ neuropatii choruje twòj brat ???? bo ten lek co bral, to sa immunoglobuline umane ...ja choruje od wiecej jak 4 lat i od 2 lat bralam FLEBOGAMMA - ta sa tez immunoglobuline umane ...lecze sie we wloszech, ale wiem,ze ten lek jest w Polsce.... musze tylko powiedziec, ze na mnie dziala dobrze, ale jak mialam zbyt duza przerwe miedzy jedna dawka a druga - ponad 2 miesiace to automatycznie pogarszalam sie , potem po wzieciu przez 5 dni leku polepszalam sie w ciagu tygodnia .... teraz dali mi do domu Hizentra - to sa immunoglobuline podsorne - nowy lek firmy niemieckiej - widzialam,ze i w Polsce sie pojawil - birze sie go czesciej w malych dawkach...
dlaczego neurolog powiedzial,ze brat nie kfalifikuje sie do czestszego podawania leku??? ma problemy z sercem???? czy z nerkami????
odkad zachorowalam na te chorobe to wiele o niej czytam i dowiaduje sie, a i spotykam ludzi w szpitalu chorych na podobne choroby

chcialam dodac,ze jest wiele typy neuropati i roznie sie je leczy....

brat ma neuropatie ruchową z blokiem przewodzenia.Leczy się w klinice na Banacha w Warszawie.Zmianie uległy części ręki od łokcia do palców,zanikły mięśnie wszystkich palców.Tyle wiem

ja mam wlasciwie ten sam rodzaj neuropatii - i na mnie dobrze dzialaja immunoglobuline.. niestety slyszalam, ze niektorzy nie reaguja na ten lek... bynajmniej jak bralam je w szpitalu dozylnie - FLEBOGAMMA - tak nazywa sie lek ktory bralam to jest praktycznie odpowiednik tego leku co podawali bratu, ten sam sklad tylko pod inna nazwa .... to na poczatku daja go przez 5 dni - dawka dzienna jest dostosowana do wagi, a potem bralam go przez 1 dzien co miesiac , jak mijalo wiecej czasu to znowu sie pogarszalam i musialam znowu go brac przez 5 dni .... wydaje mi sie, ze branie go co 3 miesiace jest zbyt rzadkie, bo ja najdluzej wytrzymaywalam 2 miesiace a potem znowu sie nagle pogarszalam.... powiem jedno ostatnio bylo to 2 miesiace temu pogorzylam sie tak,ze ledwo co chodzilam, trzymalam sie scian , ciagalam nogami nie moglam sobie zwiazac wlosow, bo mialam blok w przewodzeniu i podnosilam je do pewnej wysokosci .... tak zle nigdy sie nie czulam, a to przez to, ze czekalam na zwolnienie sie miejsca w szpitalu i minelo ponad 2 miesiace od czasu jak wzielam lek przez 5 dni .... na drugi dzien zaczeli mi podawac lek dozylnie przez 5 dni i zaczelam chodzic lepiej, bloki w rekach zniknely, ja tez mam slabe palce, ale powzieciu leku tak jakby mi grubialy .... bynajmniej wiem, ze stan neuropatii jest odwracalny- juz wiele razy pogarszalam sie tak, ze nie mialam wogole sil, a dzieki lekowi odsyskiwalam sily - trzeba tez robic fisioterapie....