Dzień dobry,
Mój syn choruje na epi. Ma stwierdzony zespół Westa. Aktualnie jest na jednym leku i rozwija się normalnie. Ma 3 lata i 6 miesięcy. Jest bez napadów około 2 i pół roku.
Dzis w przedszkolu podobno nie było z nim kontaktu przez około 30 minut. Nie zostałem poinformowany o tym fakcie. Jak i inne służby medyczne również.
Żona odebrała syna i zachowywał się już normalnie.
Obawiam się że to może być nawrót choroby.
Zadzwonię może po jakąś poradę. Ale tak się zastanawiam czy jest tutaj ktoś ktooze podrzucić jakieś rady?

W przypadku epi lekoopornej (ale tak naprawdę każdej) warto spróbować przyjrzeć się metabolizmowi - temu co "w środku", aby nie leczyć wyłącznie objawowo. U pacjentów z epi częstym problemem są neurotransmitery (niedobór GABA, problem z glutaminianem), zaburzenia gospodarki jonowej (nadmierna polaryzacja komórek spowodowana zaburzeniami pracy kanałów wapniowych i ew. sodowych), zaburzenia pracy mitochondriów (niedobory energetyczne w obrębie komórek mózgowych), stany zapalne, zaburzenia metylacji, etc. Jest szereg badań, które można wykonać tak, aby dobrać optymalną dla potrzeb pacjenta terapię (w tym mikroskładnikami odżywczymi) oraz dietą. Należy do nich panel metylacyjny oraz test kwasów organicznych OAT. Dużo zdrowia i siły w nowym 2021 Roku życzy MotAMot:)

To wszystko o czym napisał ktoś wyżej, przyczyną jest wysokie aluminium w organiźmie. Warto zrobić takie badanie z włosów na metale ciężkie i aluminium. Problemy neurologiczne często biorą się właśnie z nadmiaru aluminium w organiźmie.